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發布時間：2021-03-06 10:23
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廣州晨睿智能裝備有限公司-----普通口罩細菌過濾效率BFE檢測儀
醫i療口罩細菌過濾效率測試儀又稱 BFE測試儀，是利用被測醫i療口罩材料上游菌i種與下游菌i種殘留量的比值來測定醫i療口罩材料細菌過濾效率的儀器。本機能提供一定速度的細菌噴霧劑。操作者可以測量夾在六級安德森級聯撞擊器與氣溶膠室之間，通過醫i用口罩材料的菌落形成單位數量的百分比表，來驗證氣霧劑中存在的菌落形成單位數量。
面具細菌過濾效率試驗機原理：
整個檢測系統由氣霧室、氣霧箱和輸送裝置、負壓柜、28.3 L/min采樣器等組成，并由控制臺統一控制。該控制臺采用微機控制系統，對氣溶膠發生系統、傳輸系統、負壓柜、采樣系統等的工作進行協調控制，并實時顯示工作狀態，整個測量工作自動完成。
細菌濾率的定義和標準：
細菌濾效率試驗：采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測定法和空氣定量取樣法，將菌濾液送入瓊脂平板，在37℃條件下培養，計算菌濾液中細菌落形成單位，并將其轉化為可能的碰撞顆粒數。
廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀普通口罩細菌過濾效率BFE檢測儀
細菌過濾效率
試驗原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過口罩，用6級安德森采樣器收集透過的細菌，與不加口罩的陽性對照比較，算出口罩阻攔住的細菌比率，即為該口罩細菌過濾效率。
檢測標準：YY0469-2011《醫i用外i科口罩》；
加急檢測周期：3-4天；
普通檢測周期：7個工作日；
樣品量：10個；
醫i用口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀，它通過利用被測試的醫i用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫i用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫i用口罩材料的菌落形成單位的數量。該材料被夾在六級安德森級聯撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰氣霧劑中存在的菌落形成單位數量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫i用口罩生產企業以及其它相關部門對醫i用外i科口罩細菌過濾效率的性能測試。
口罩細菌過濾效率[BFE]檢測儀
測試標準
EN 14683醫i 用口罩-要求和測試方法。
ASTM F2101標準測試方法。
ASTM F2100 標準規范
YY 0469外i 科口罩的技術要求。
樣品量：
送檢微生物指標6項（細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球i 菌、綠膿桿i 菌、溶血性鏈球菌），如果一個包裝內含多個口罩，需3包樣品；如每個口罩為一個獨立包裝，需10個；
送檢無菌試驗，需20個獨立小包裝；
檢測周期： 微生物指標6項：7個工作日；
無菌試驗：20天；
送檢注意事項 送檢微生物指標的樣品一定要注意包裝完好，無菌取樣及分裝，不可因分裝導致樣品受到環境微生物污染。
口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀，這個檢測儀主要性能指標符合《醫i用外i科口罩技術要求》YY中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1. 1試驗儀器的要求，適用于對口罩細菌過濾效率的性能測試。
合格的口罩，細菌過濾效率（BFE）應不小于95%。這是口罩檢測非常關鍵的步驟，直接決定口罩是否能保護你不被細菌感i染！
環氧乙i烷殘留環氧乙i烷是一種無氣味會致癌的有機化合物，用于消毒一些不耐受高溫消毒的物品。口罩在生產出來之后需要用環氧乙i烷進行殺菌消毒，因此，合格生產線上生產出的口罩需要放置14天，待環氧乙i烷揮發完之后才能進入市場。
口罩細菌過濾效率（BFE）測試檢測原理：
口罩細菌過濾效率（BFE）測試是測試在規定流量下，口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分數。主要考察口罩材料對細菌的過濾效率。
