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NMN通過改善老年小鼠年齡誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮功能障礙以及神經(jīng)血管耦合（NVC）反應(yīng)，顯著提高老年小鼠認(rèn)知，并且NMN降低老齡鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的線粒體ROS，恢復(fù)NAD 、線粒體能量。圖-內(nèi)皮細(xì)胞衰老引起血管功能障礙的分子機(jī)制肝保護(hù)作用常發(fā)生于中老年或內(nèi)臟脂肪過剩之人，正如前文所述，這些人的NAD 水平常常不足。

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已有諸多嚙齒類動物研究佐證：①SIRT3缺失的鼠在13個(gè)月時(shí)就會出現(xiàn)心纖維化和心肌肥厚，隨著年齡增長，病情將進(jìn)一步加劇，而使用NMN可逆轉(zhuǎn)這種變化。②當(dāng)NAMPT過表達(dá)時(shí)，或使用NMN是，能夠顯著防止心臟缺血-再灌注所造成的面積（減少約44%）。③NAD 前體可改善缺鐵所導(dǎo)致的小鼠，優(yōu)化其線粒體功能。④NAD 前體通過SIRT3的活化，保護(hù)甚至恢復(fù)弗里德希氏共濟(jì)失調(diào)(FRDA)心肌病小鼠模型的心臟功能到基本正常水平。這些證據(jù)表明，NAD 前體或許可作為改善事件不良后果的潛力。結(jié)語同學(xué)界主流觀點(diǎn)一樣，我們也非常看好NMN在領(lǐng)域的前景，但也僅僅局限于理論原理和動物實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)。

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為什么NMN吸引這么多的關(guān)注，這是因?yàn)樗軒椭鶱AD 的合成。NAD 是人體重要的輔酶，負(fù)責(zé)人體內(nèi)九成以上能量的產(chǎn)生，調(diào)控人體各種各樣、數(shù)目眾多的代謝反應(yīng)，對人體健康發(fā)揮著很大影響。在2013年，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院教′授大衛(wèi)·辛克萊爾首′次發(fā)現(xiàn)NMN的抗對衰老作用。