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              發布時間:2021-10-21 08:44  

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              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;囚此本研究以剛毛檉柳(Tamarixhispida)的轉錄因子ThDREB和翻譯起始因子TheIFIA兩個基因為研究對象,對基因的表達和功能進行了初步研究,以期為抗逆基因工程育種提供理論依據和基因材料。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              Δ8途徑是合成多不飽和脂肪酸的替代途徑,Δ8-脂肪酸脫氫酶是該途徑的關鍵酶之一。根據已報道的Δ8-脂肪酸脫氫酶基因設計引物,分別從小眼蟲藻基因組DNA和cDNA中擴增得到該基因片段,序列分析表明:結構基因長1 266 bp,編碼421個氨基酸;該基因沒有內含子,比已.結論:紅樹Bet/ProT2基因能通過吸收甜菜堿和/或脯氨酸來降低氧化傷害,顯著提高轉基因水稻的耐鹽能力。..


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關系,并構建進化樹。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





              本研究旨在通過對根癌農侵染洋蔥表皮細胞的條件進行優化,從而建立一種新的瞬時表達系統,并將其應用于玉米In5-2啟動子的功能區域的分析中,明確In5-2啟動子的乙酰類化合物誘導元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細胞,對轉β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時表達進行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時間、菌液濃度、共培養時間對GUS基因的瞬間表達的影響。結果顯示,在OD600值為0.8的農液中15min,共培養3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達,從而建立了一種新的瞬間表達系統。同時,構建了含不同長度的玉米(Zeamays)In5-2啟動子片段缺失載體,利用新的瞬時表達系統分析其功能區域,推測出乙酰類化合物誘導元件位于ATG上游-220~-143bp之間。結果表明新的瞬時表達系統可以快速有效地進行啟動子的分析。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;轉Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高,在甜菜堿和脯氨酸同時或分別存在的條件下,轉基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養基中正常生長,同時葉片中H2O2含量較低。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              以NHD_3、NC、NF三種馬鈴薯品種的莖段為外植體,篩選出誘導形成愈傷組織的培養基,探討不同轉化條件對馬鈴薯遺傳轉化效率的影響。結果表明:在1.0 mg·L~(-1) 6-BA濃度不變情況下,愈傷誘導培養基中NHD_3、NC、NF莖段分別在NAA濃度為0.2、0.3、0.4 mg·L~(-1)時愈傷形成及生長;而基因的表達調控是在多級水平上參加的復雜事件,其中轉錄起始是基因表達的的調節環節,翻譯以及翻譯后加工是基因表達的基本控制點。在莖段預培養2 d,共培養2d,農菌液在OD_(600)=0.6的條件下轉化所得抗性愈傷誘導率。


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