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              洋蔥亞細胞定位電話「多圖」

              發布時間:2021-10-25 08:17  

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              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;去花處理實驗結果表明,葉片中主要糖分是還原糖,塊莖、莖中主要是非還原糖。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              植物細胞壁抗降解屏障是限制秸稈生物質資源化轉化利用的關鍵因素,而木質纖維素的阿魏酸化是禾本科植物細胞壁抗降解屏障形成的重要分子基礎。植物阿魏酰基轉移酶(Feruloyl transferase)是負責將阿魏酸從阿魏酰CoA轉移至阿拉伯木聚糖分子上的關鍵酶之一,在阿拉伯木聚糖與木質素的連接上起到關鍵作用,與植物細胞壁抗降解屏障的形成關系十分密切,因此對阿魏酰基轉移酶基因開展研究將可以為禾本科能源植物開發利用以及農作物秸稈的再生利用提供新的思路。本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一個可能的阿魏酰基轉移酶基因Bra1進行研究,其主要研究結果如下:1.以二穗短柄草成熟莖組織mRNA為材料,采用RT-PCR技術得到了Bra1(5g14720)基因的全長cDNA序列,其序列大小為1369 bp,生物信息學分析表明該基因的開放閱讀框(ORF)編碼443個氨基酸殘基,其編碼蛋白質的理論分子質量為48.45 kDa。進一步的基因原核表達以及蛋白質譜分析也表明該基因的開放閱讀框能正確編碼一個BAHD酰基轉移酶蛋白,其分子量大小與理論值基本一致。天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基轉移活性的酶作用而產生的。2.Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基轉移酶家族特有的HXXXD功能區以及DFGWG保守結構域,說明Bra1基因是BAHD酰基轉移酶基因家族的一個成員。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;本研究旨在通過對根癌農侵染洋蔥表皮細胞的條件進行優化,從而建立一種新的瞬時表達系統,并將其應用于玉米In5-2啟動子的功能區域的分析中,明確In5-2啟動子的乙酰類化合物誘導元件的具體位置。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質型GS1主要同化從土壤吸收的初級氨及再同化從植物體內各個N循環途徑所釋放的氨;質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。N素供應對甜瓜的生長發育、果實的產量和品質形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營養生理與果實品質及產量層面,在分子機理水平的研究報道很少,尤其是對與N素同化和利用效率緊密相關的GS酶基因的研究還是空白。從圖B中發現GaMYB2-GFP的融合表達載體只能在細胞核中能看到綠色熒光,這進一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結構,定位在細胞核中,具有轉錄因子的一般特征。因此,本文以甜瓜作為對象,在從甜瓜中出胞質型GS基因M-GS1的基礎上,對M-GS1及課題組到的甜瓜質體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數、表達產物的亞細胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達調控特征等進行了研究和對比分析,從基因、蛋白質和細胞水平對甜瓜GS基因進行了系統的功能驗證和鑒定,開展了甜瓜N營養代謝的分子生理研究;進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;3構建綠色熒光蛋白融合表達載體,利用根癌農法轉化洋蔥表皮細胞進行瞬時表達。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              以生菜、洋蔥、蘿卜為試材,用轉人植物表達載體pSH-NGN的根癌農EHA105分別 采用真空滲透法和直接注射法瞬時表達ChIFN-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。結果顯示,真空滲透法和直接注射法在瞬時表達效率上差異不大,真 空滲透操作上更簡便、更易掌握;新鮮市售生菜,真空抽氣25min,共培養3d,瞬時表達效率達到3645pg/g,ChIFN-γ 蛋白得到表達。本研究分離出蒙古冰草MwLEA3基因并進行了功能驗證,并得到了蒙古冰草類反轉錄轉座子。


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