<em id="b06jl"></em>
      <tfoot id="b06jl"></tfoot>
      <tt id="b06jl"></tt>

        1. <style id="b06jl"></style>

              狠狠干奇米,国产igao,亚卅AV,污污内射在线观看一区二区少妇,丝袜美腿亚洲综合,日日撸日日干,91色鬼,夜夜国自一区
              您好,歡迎來到易龍商務網!

              四川中國UDI法規多重優惠「嘉華匯誠」

              發布時間:2021-09-16 17:26  

              【廣告】









              UDI系統規則適用的產品范圍是什么

              《醫療器械標識系統規則》第二條“在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械,其標識系統應當符合本規則。”

              嘉華建議:從法規政策層面,醫療器械注冊人/備案人需要嚴格按監管部門分批實施要求,對公布的實施目錄中的產品落實UDI實施工作。在執行政策要求制定實施計劃時,建議同時考慮自身管理的需要、經營流通和使用單位記錄使用的要求和需要,以及部分省市在推行全域監管的要求。











              首層包裝里面有多個產品


              首先確定產品的“小銷售單元”,如將“首層包裝/初包裝”確定為小銷售單元,則按照發碼機構的標準和規范,為產品小銷售單元“首層包裝”進行DI編碼與分配;當小銷售單元產品包裝中,包括大于1個的多個使用單元產品時,則需要按照發碼機構的標準和規范,為使用單元產品分配DI。

              以GS1為例,注冊后獲得廠商識別代碼GCP,注冊人/備案人按照GS1的標準和規范,對產品進行編碼分配、賦予標識即可。





              使用標識怎么申請呢

              注冊人/備案人可根據自身追溯管理需要、使用單位的使用記錄需要,自行確定是否在使用單元賦予標識數據載體。如條件允許,建議將使用單元產品賦予標識數據載體,以方便使用單位自動記錄和使用UDI。



              明確UDI系統建設主體及各參與方主要責任

              在推進醫療器械試點工作初期,國家藥監局會同國家衛健康委于2019年7月印發《醫療器械標識系統試點工作方案》,其中明確指出:醫療器械注冊人,按照標識系統規則和標準,對其產品創建和賦予標識,完成標識數據庫數據上傳工作,向下游企業或者使用單位提供標識信息,探索建立標識在產品追溯中的應用模式,形成相應的操作規范。該工作方案明確了醫療器械生產經營企業應該承擔起追溯體系建設的主體和各參與方的主要責任,探索利用標識實現醫療器械不良事件報告、產品召回及追溯等應用。




              主站蜘蛛池模板: 中文字幕在线v| 欧美人禽杂交狂配| 午夜不卡福利| 亚洲人成网站999久久久综合 | 91国在线啪精品一区| 无码人妻精品一区二区三区温州| 国产女人喷潮视频免费| 久久婷婷五月综合| 亚洲成人精品| 亚洲乳大丰满中文字幕| 男女做爰猛烈吃奶啪啪喷水网站| 迅雷AV| 亚洲国产日韩欧美一区二区三区| 久久精品国产久精国产| 超碰福利导航| 亚洲精品专区| 91在线视频观看| 国产美女久久久亚洲综合| 中文无码一区二区不卡av| 亚洲成av人片无码迅雷下载| 亚洲精品另类| 日逼AV| 国产精品人妻中文字幕| 国产精品久久久久影院色| 亚洲一区二区精品另类| 中文字幕无码视频手机免费看| 日韩精品一区二区三区四区五区六| 女人高潮流白浆视频| 2025亚洲无码视频| 欧美人与zoxxxx另类| 无尺码精品产品视频| 蛟河市| 亚洲综合A| 国产人免费人成免费视频| 国产线播放免费人成视频播放| 国产麻豆剧果冻传媒星空视频| a级毛片在线免费| 中文乱码人妻系列一区二区| 阳春市| 99国产精品久久久久久久日本竹| 超碰福利导航|