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發布時間:2023-02-17 02:07  





根據亞鈦還原釩酸銨滴定法的測定原理,對樣品溶樣,過濾洗滌,還原氧化,滴定等操作方法做了改進.磷酸-鹽酸-混合酸低溫溶解樣品,離心分離過濾,亞鈦還原UO22 ,過量亞鈦用次酸鈉氧化,尿素鈉混合液進一步氧化未被次酸鈉氧化的微量雜質.在小體積(10 mL)范圍內,用低濃度釩酸銨標準溶液進行滴定操作測定微量鈾,偏釩酸銨廠家,滴定終點清晰,偏釩酸銨,相對標準偏差(RSD,n=5)為0.05%~0.07%,方法測定下限為0.001%,適于礦石和礦渣中0.001%~0.01%鈾的測定.方法簡便,快速,能滿足生產和科研的需要.

針對測定偏釩酸銨中雜質元素實驗方法準確性的問題,為進一步分析實驗測定過程的影響因素及測定結果的可靠性,將偏釩酸銨樣品利用熱水和氨水溶解,選擇電感耦合等離子體光譜法測定偏釩酸銨中16種雜質元素,偏釩酸銨生產廠家,實驗測定過程嚴格按照等離子體光譜法操作流程。實驗中選擇了利用熱水和氨水的溶解的方式、并分析了測定元素的波長,高純偏釩酸銨,并進行了背景校正。分析了偏釩酸銨樣品中雜質元素含量,選擇靈敏度滿足要求的譜線。利用基體匹配和同步背景校正,有效的去除了光譜干擾。實驗結果表明,各元素檢出限在0.000 1%~0.001 8%之間,RSD在0.40%~8.%之間,加標回收率介于92.0%~107%之間,實驗表明了電感耦合等離子體光譜法可以滿足偏釩酸銨中雜質元素測定的要求,具有一定的技術優勢。

目的研究微量元素釩對大鼠組織超微結構的影響。方法將2月齡清潔級健康 SD 大鼠150只按體重隨機分為對照組(蒸餾水)和偏釩酸銨10、20、40、60 mg/L 染毒組,每組30只,雌雄各半,自由飲水染毒,染毒10周。每天兩次觀察大鼠活動、攝食和飲水情況,于第2、6、10周,取各劑量組大鼠6只,稱量體重和重量,計算系數,并觀察超微結構的變化。結果隨著染毒劑量的增加,大鼠體重的增加呈下降趨勢,而系數呈上升趨勢;且雌雄大鼠表現一致。染毒第2周大鼠活動、采食及飲水量減少,被毛粗亂無光澤,常簇聚;至0周時,大鼠基本不活動,被毛凌亂、疏松并出現情況。10、20、40mg/L 組肝細胞線粒體和內質網結構正常,線粒體嵴清晰,內質網數量多;60mg/L 組受損傷較大,粗面內質網基本消失,肝細胞的胞漿內開始出現大面積的水腫現象,線粒體雖然存在但數量很少。結論低劑量偏釩酸銨對大鼠肝細胞基本無影響,而高劑量偏釩酸銨對肝細胞結構有破壞作用。


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