對氨基苯甲酸鉀廠家承諾守信【富舜新材料】

苯甲酸鉀的制備

目前生產的苯甲酸鉀產品的制造方法為：在帶攪拌器的搪瓷反應罐中加入蒸餾水，待全部溶解慢慢加入苯甲酸，此時，搪瓷反應罐繼續攪拌， 由于與苯甲酸的中和反應為放熱反應，在加入苯甲酸時控制加苯甲酸 的速度使反應溫度不超過90℃，測定反應液的PH值，當PH值小于10時，改為間歇加酸，控制反應終點反應液的PH值為7～7.5。加苯甲酸結束后加入適量活性炭，控制罐內溫度80～85℃保溫半小時，然后虹吸入常見脫色罐；在脫色罐中用常用方法繼續使其在常壓下，溫度保持在80～85℃保溫半小時；保溫結束后，用壓力為0～0.25MPa的蒸汽把反應液從脫色罐經過濾器壓至常見的物料高位槽，經過濾器分離后，活性炭等水不溶物沉積在過濾器的濾紙上；進入高位槽的溶液為無色澄清透明的苯甲酸鉀溶液。無色澄清透明的苯甲酸鉀 溶液從高位槽進入常見的運轉中的滾筒干燥器中進行干燥，滾筒蒸汽壓力為0～0.5MPa；干燥后的苯甲酸鉀經粉碎、包裝即為成品。此種制造方法生產的苯甲酸鉀產品其外觀為白色粉末狀，該產品使用時粉塵多，流動性差、污染嚴重；該產品生產工藝技術水平、裝備水平落后。

苯甲酸鉀   (582-25-2)的鑒別試驗：      

1．苯甲酸鹽試驗(IT－5)陽性。或于10%試樣溶液中加入氯化鐵試液(TS－101)，應生成淺黃色沉淀。      

2．鉀試驗(IT－27)陽性。或用稀鹽酸試液(TS－117)酸化10%試樣液，過濾。用試液(TS－224)將濾液調至中性，加1份(體積)飽和酒石酸氫鈉溶液和1份(體積)乙醇后振搖。應有白色結晶性沉淀生成。    

限量：    FAO/WHO(1984)：同“07019，苯甲酸鈉”。  

含量分析：    取預經105℃干燥至恒重的試樣2.5～3g(準確至0.1mg)， 溶于50ml水。 用0.1mol/L鹽酸中和后[用酚酞試液(TS－167)作為指示劑]。加50ml和酚藍試液(TS－53)數滴，在不斷振搖下用0.5mol/L鹽酸滴定至開始變色。分出下面水層，用10ml水洗滌層，將洗液和另外的20ml加入所分出的水層內。在不斷振搖下，用0.5mol/L鹽酸滴定。每mL 0.5mol/L鹽酸相當于苯甲酸鉀(C7H5KO2)80.11mg。

關于苯甲酸鉀582-25-2的CAS號、分子式、分子量、結構式、COA（產品質量報告）、級別、規格、含量、熔點、性狀、用途、保存、純度、折光率、密度、沸點、庫存量等，請看以下產品詳細介紹！

試劑品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等

包裝：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包裝

級別：GR級別、AR級別、CP級別、L.P.級別等

加苯甲酸結束后加入適量活性炭，控制罐內溫度80～85℃保溫半小時，然后虹吸入常見脫色罐；在脫色罐中用常用方法繼續使其在常壓下，溫度保持在80～85℃保溫半小時；保溫結束后，用壓力為0～0.25MPa的蒸汽把反應液從脫色罐經過濾器壓至常見的物料高位槽，經過濾器分離后，活性炭等水不溶物沉積在過濾器的濾紙上；進入高位槽的溶液為無色澄清透明的苯甲酸鉀溶液。

一種苯甲酸鉀制造方法，其特點在于：該苯甲酸鉀制造方法其中包括霧化造粒工藝；霧化造粒工藝其中包括對壓濾后的無色澄清透明的苯甲酸鉀溶液進行霧化，在造粒塔中以粉狀苯甲酸鉀作為晶核，在造粒塔內溫度為40～85℃的條件下，用熱風吹起晶核，使晶核與霧化后的苯甲酸鉀反應液相接觸進行造粒