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進樣器的維護給樣機可分為手動和自動兩種，盡管它們的工作方式不同，但其使用要點基本相同。自動進樣器常見的問題是交叉污染，造成交叉污染的原因非常直接，樣品在進樣針的內外表面都殘留著樣品，然后再進入色譜系統。要解決交叉污染，主要靠清潔。2、操作精細，手動進樣器的操作要領大致相同，應使用液相色譜 LC進樣針，進樣時要插到針頭，不使用時要將針頭留在進樣器內，在使用前后要及時清洗。

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色譜柱維護化合物分離的關鍵是色譜柱。維護好的色譜柱具有很高的塔板數量，儀器基線穩定。1、避免壓力、溫度急劇變化和機械振動。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下，都會影響柱內填充狀態；柱壓突然升高或降低，也會對柱內填充物產生沖力，所以在調節流速時要緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前面所述)。2、溶劑的組成應逐漸改變，尤其是反相色譜，不能直接由改為全水，反之亦然。3、色譜柱反沖，納譜分析小分子分離液相色譜柱 ChromCore系列和 EcoPak系列色譜柱進行反沖；納譜分析的手性色譜柱 UniChiral系列色譜柱可以反沖、反沖去除留在柱頭的雜質。而納譜分析生物大分子液相色譜柱 BioCore系列色譜柱不能反沖，否則反沖會迅速降低柱效。4、為避免破壞固定相，選擇合適的流動相(特別是 pH)。有時候，一預柱可以在進樣器前連接，分析柱是硅膠粘合時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱前先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質溶解。

3說完溶液后，我們還要注意瓶本身，通常瓶子的蓋子上都會有一些小孔，讓流動相管道通過，但不知為什么要多開幾個？有些用戶會把這個小洞堵起來，這是防止揮發降低實驗室污染，防止灰塵進入流動相瓶，但是如果這些小孔被完全堵住，再加上瓶蓋擰得很緊，有可能出現流動相吸液不暢的情況下，因為瓶子里完全和大氣壓隔離！要解決這個問題，其實大家可以咨詢廠家購買一種叫“安全瓶蓋”的東西，能防止揮發和灰塵的揮發，也不用擔心會堵住空氣。1.4一個，是溶劑瓶內的過濾頭，其作用是防止溶劑瓶內的顆粒雜質進入設備的流道系統，過濾孔徑為0.45 um，材料分為玻璃燒成石英和不銹鋼兩種，如果這件東西臟了，也會造成流動相吸液不暢，可以進行清洗，用稀泡過夜；不銹鋼材質可以直接清洗。

下一步為脫氣，脫氣的作用是將溶解在流動相中的氣體去除，因此我們必須從氣體開始說：2.1怎樣才能讓脫氣機地運轉，好的辦法是“幫它一把”，其實就是在脫氣機中預先進行過一次脫氣，流動相配好后，超聲波清洗機中脫氣幾分鐘，可以大大減少脫氣機脫氣機的工作負擔，因為脫氣機中溶解氣體的脫氣于脫氣機能處理的大值(特別是在高流速的情況下)，氣體去除不干凈，這時就有可能在混合時產生氣泡影響儀器壓力波動和噪聲。2.2除氣機除了怕脫不干凈外，還怕堵塞，脫氣的機會堵嗎？一般不會，但長了個長假后，就不好說了，是堵住脫氣機的罪魁禍首，還是流動相里的微生物，細菌藻類，如果他們在一臺脫氣機里呆上幾天，一天之內，脫氣機的排氣管里可能布滿了一種“水藻”然后就堵住了，脫氣機要特別注意的是，在長時間不使用儀器的時候，如國慶節假期，一定要把水相管路中的溶液替換成，防止“長草”。

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柱材的選擇應根據待分析的樣品性質和試驗條件確定。若要分析的樣品易分解或有腐蝕性，應考慮使用玻璃管或聚四氟乙烯管。玻璃管柱的優點是化學惰性好，制備的柱子柱效高，便于觀察柱子的填充，而玻璃管易碎是其缺點。PTFE管的優點是耐腐蝕，缺點是不耐高溫高壓。目前填充柱中通常采用 zui不銹鋼管。其優點是不破碎，傳熱性好，柱壽命長，可滿足一般樣品分析要求。其缺點是內壁較粗糙，活性較大，很難清洗干凈。

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在使用前應對填充柱進行清洗處理，并進行試漏檢測。清潔方法與管柱材料有關。對不銹鋼管，一般采用10%熱浸泡，抽去管內壁的油污，再用自來水洗凈。若使用1:20的稀鹽酸溶液重復處理，則可明顯降低對柱內壁的吸附。玻璃柱子的清潔可參考上述方法，不同的是一般用洗液浸泡。類似地，為了降低玻璃的內壁活性，可用5%二二氯硅i烷的溶液浸漬處理，然后用和分別洗凈。氣柱檢漏方法比較簡單：可將柱子泡在水中，堵死柱的一端，在另一端通氣，若無氣泡冒出，則說明柱子無泄漏現象。

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固相萃取用于處理液體樣品，用于提取、濃縮和凈化樣品中的揮發性和半揮發性化合物；如果需要用于固體樣品，首先要將固體樣品處理成液態。固相萃取 SPE的應用非常廣泛，如生物液體，包括血液、尿液、和血漿以及細胞質的分析；牛奶處理、酒、飲料及果汁的分析；水資源的分析和監測；水果、蔬菜、水果、蔬菜、水果、蔬菜、水果、各種植物組織和動物組織；固體，水中多環芳烴、多氯等有機物的分析；果蔬、食品中和除草劑的殘留分析；和臨床分析。分離物在吸附劑床上不移動，樣品溶液經過吸附床。固相萃取柱的保留作用主要有分離物、溶解劑和吸附劑三個方面。因此，在不同的溶劑和吸附劑存在下，一個分離物的保留特性會發生變化。

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