成都藥品展會內(nèi)容多重優(yōu)惠 北京嘉華匯誠

中國藥品追溯

一方面，《監(jiān)督管理?xiàng)l例》（第739號令）于近期出臺，《注冊管理辦法》、《生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》以及《體外注冊管理辦法》4項(xiàng)辦法修訂草案相繼公開征求意見，系列新規(guī)明確提出注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)全生命周期質(zhì)量管理，建立產(chǎn)品追溯和召回制度，并鼓勵供應(yīng)鏈各方利用標(biāo)識建立信息化追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥產(chǎn)品可追溯。

中國藥品追溯觀看機(jī)會

機(jī)會來了！為幫助藥械供應(yīng)鏈各方更好的理解藥械監(jiān)管和建設(shè)的相關(guān)法規(guī)要求，幫助企業(yè)建立全球合規(guī)藥械供應(yīng)鏈安全追溯體系，北京嘉華匯誠科技股份有限公司將于第60屆中國國際制藥機(jī)械博覽會CIPM期間舉辦同期會，屆時(shí)，具有藥械追溯系統(tǒng)成功搭建經(jīng)驗(yàn)的將從法規(guī)解讀、體系搭建方面，結(jié)合海量成功案例，對藥品及追溯體系建設(shè)的實(shí)施進(jìn)行細(xì)致、可行的理論和實(shí)踐探討。

具體會議安排如下：

掃碼報(bào)名免費(fèi)參會

藥品追溯碼編碼要求

藥品追溯碼編碼要求規(guī)定了藥品追溯碼的術(shù)語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、構(gòu)成要求、載體基本要求、發(fā)碼機(jī)構(gòu)基本要求以及藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)基本要求。適用于追溯體系參與方，針對在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品選擇或使用符合本標(biāo)準(zhǔn)的藥品追溯碼。

第60屆（2021年春季）全國制藥機(jī)械博覽會暨2021（春季）中國國際制藥機(jī)械博覽會

地點(diǎn)：青島世界博覽城

時(shí)間：5月10-12日  

嘉華匯誠公司展位號：N6-16-1

第61屆成都藥機(jī)展

據(jù)悉，第61屆成都藥機(jī)展期間組委會將攜手機(jī)構(gòu)共同舉辦四場主題論壇，數(shù)十位國內(nèi)外行業(yè)人員和有名企業(yè)的人士匯聚一堂，解讀政策新規(guī)，把脈行業(yè)痛點(diǎn)難點(diǎn)，分享新觀念新思路，與制藥人共同探索行業(yè)發(fā)展新機(jī)遇。嘉華匯誠將于11月3日下午1點(diǎn)在中國西部國際博覽城9號館【深圳廳】舉辦“藥械同追”追溯系統(tǒng)服務(wù)疫苗全球追溯及成功案例分享，屆時(shí)，期望您蒞臨現(xiàn)場探討交流！