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              莆田三類醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)價(jià)格合理「多圖」

              發(fā)布時(shí)間:2021-10-27 06:16  

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              進(jìn)口二三類醫(yī)療器械注冊(cè)資料:1.申請(qǐng)表2.證明性文件3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單4.綜述資料5.研究資料6.生產(chǎn)制造信息7.臨床評(píng)價(jià)資料8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料9.產(chǎn)品技術(shù)要求10.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告11.說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿12.符合性聲明13.其他文件


              醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)、在其承檢范圍內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行預(yù)評(píng)價(jià)。預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)隨注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告一同出具給申請(qǐng)人。尚未列入醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承檢范圍的醫(yī)療器械,由相應(yīng)的注冊(cè)審批有能力的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。



              醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立和實(shí)施與其開(kāi)展的檢驗(yàn)工作相適應(yīng)的管理體系。風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿質(zhì)量管理全過(guò)程,并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度,采用適當(dāng)?shù)墓芾泶胧行?yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有與其檢驗(yàn)工作相適應(yīng)的設(shè)施和場(chǎng)地,并對(duì)其擁有獨(dú)立支配權(quán)和使用權(quán)。


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