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在大鼠中進(jìn)行的劑量高達(dá)175mg/kg/日（人體暴露量的15倍）的研究中，阿托伐他汀未對動物的生育能力產(chǎn)生任何影響。給予10只大鼠阿托伐他汀100 mg/kg/日（為給予人80mg劑量時的曲線下面積的16倍），共3個月，其中有2只大鼠發(fā)育不全和無精；30和100mg/kg/日劑量組的重量顯著下降，100mg劑量組的重量下降。在交配前給予雄性大鼠阿托伐他汀100mg/kg/日，共11周，活動力和細(xì)胞頭部濃度下降，而畸形增加。給予犬10，40，或120mg/kg/日阿托伐他汀兩年，對參數(shù)或生殖的組織病理學(xué)未產(chǎn)生不良影響。

排泄：阿托伐他汀主要經(jīng)和/或肝外代謝后經(jīng)膽汁清除。但是阿托伐他汀似無明顯的肝腸再循環(huán)。阿托伐他汀的平均血漿消除半衰期約為14小時。因其活性代謝產(chǎn)物的作用，阿托伐他汀對HMG-CoA還原酶的半衰期約20-30小時。阿托伐他汀口服給藥后，尿回收率不到給藥量的2%。老年人：在健康老年人群（年齡≥65歲）中，阿托伐他汀的血液濃度較青年人的高（Cmax約為40%，藏佰堂，AUC約為30%）。臨床數(shù)據(jù)顯示，給予任意劑量的阿托伐他汀，在老年人群中其降低LDL-C的程度要明顯高于青年人（見【注意事項】、“老年用藥”）

目前缺乏足夠的有關(guān)孕婦服用阿托伐他汀的對照研 究；但偶有報告觀察到宮內(nèi)暴露于他汀類時可出現(xiàn)胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未 觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據(jù)。對于育齡期婦女，只有那些極不可能受孕而且已被告知潛 在危害者可以被。患者用藥期間受孕需立即停藥，并考慮可能對胎兒的潛在危 害（見【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。

哺乳期婦女：阿托伐他汀能否從人類中分泌尚未可知；但該類其它可少量分泌到中。因為 他汀類可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此服用本品的女性禁止哺乳 （見【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。

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