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發布時間:2022-06-03 07:11  
問:如何使用PHENODRIVE凍干粉末?
答:在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度,在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并過濾。
問:如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布?
答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在無菌條件下通過溶劑蒸發進行實現涂層(建議紫外線照射環境)。該裝置采用了靜電紡絲控制參數,包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉速、工作溫度文章來自于:genintech。蒸發時間將根據基質、濃度和/或體積而變化,非動物源基質膠, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后(如播種后3小時左右)添加。
如何使用PhenoDrive對培養支架進行涂層?答:應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性而變化。通過設計不同的收集裝置,可以獲得單根纖維、纖維束、高度取向纖維或無規取向纖維膜等。當使用乙醇溶液時,支架可能會暫時膨脹。同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素,因為可能會導致細胞毒性。目前,我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請,具體詳情請聯系我司了解。

PhenoDrive在懸浮細胞培養中如何使用(1)?答:通過對粉末重組的方式,將PhenoDrive溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中。將所得溶液與細胞懸液混合,以達到0.001%至1%(v / v)的終濃度。⑤靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率,可增大傳感材料與被檢測物的作用區域,有望大幅度提高傳感器性能。具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/ mL至1,000,000個細胞/ mL,并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。建議通過用2D培養條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預先在表面上包衣,進一步支持PhenoDrive驅動的細胞構建體的播種。


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