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發布時間:2022-06-22 05:12  
利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布:
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
注:
1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;
2、采用乙醇的目的是利用其揮發性來縮短溶劑蒸發的時間;
PD.是一種非動物源性的細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)產品!PhenoDrive產品利用合成技術而合成的一種細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠),可以方便地對其進行修改,以便定制添加和呈現細胞外基質的活性模擬物,擁有針對不同類型細胞培養用的不同類型的產品,統稱為細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)系列。目前,我司針對部分用戶或項目提供免費的使用申請(具體截止日期歡迎聯系我司了解),如有意向進一步了解,請聯系我們了解詳情!同時electroris?提供了兩不同類型可供選擇:#標準模式#雙泵系統(聯合紡絲系統)該系統采用了靜電紡絲控制參數,包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉速、工作溫度文章來自于:genintech。

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法:
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。對靜電紡絲過程的深入研究涉及到靜電學、電流體力學、流變學、空氣動力學等領域。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發(建議紫外線照射的無菌環境下), 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。20世紀30年代到80年代期間,靜電紡絲技術發展較為緩慢,科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上,發布了一系列的專利,但是尚未引起廣泛的關注。
建議:在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟,基質膠的價位, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數量的增加,靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業領域。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。

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