天津液相色譜費(fèi)用在線咨詢(xún) 北京創(chuàng)新通恒公司

制備液相色譜儀產(chǎn)品特點(diǎn)

1.儀器設(shè)計(jì)緊湊、體積小巧；

2.多型號(hào)檢測(cè)器可選；

3.儀器由泵系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、收集系統(tǒng)、控制系統(tǒng)組成；

4.無(wú)需計(jì)算機(jī)，通過(guò)觸摸屏操控；

5.通過(guò)觸屏點(diǎn)擊、拖拽實(shí)現(xiàn)整個(gè)分離方法的開(kāi)發(fā)；

6.分離結(jié)束后色碼標(biāo)示各餾分位置；

7.流速：1 - 150ml/min ，無(wú)需更換泵頭；

8.壓力：大6000psi；

9.檢測(cè)：UV(200 - 400nm)，UV-VIS(200 - 800nm)，ELSD/MS(可選)。

液相色譜的操作步驟

1).首先對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行過(guò)濾，根據(jù)需要選擇不同的濾膜，一般為有機(jī)系和水系，常用的孔徑為0.20um和0.45um。

2).對(duì)抽濾后的流動(dòng)相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。

3).正常情況下，儀器首先用甲醇沖洗10-20分鐘，然后再進(jìn)入測(cè)試用流動(dòng)相(如流動(dòng)相為緩沖試劑，則要二次重蒸水沖洗10-20分鐘，直至色譜柱中有機(jī)相沖凈為止)。

4).一般情況下，流動(dòng)相沖洗20-30分鐘后，儀器方可穩(wěn)定，重要的是儀器基線走后，方可進(jìn)樣測(cè)試。

5).同時(shí)進(jìn)兩針標(biāo)樣，將其結(jié)果相比較，其結(jié)果的比值在0.98-1.02之間后，就可以正式進(jìn)行樣品的測(cè)試了。

6).樣品測(cè)試結(jié)束后，就要進(jìn)行色譜儀及色譜柱的清洗和維護(hù)。如流動(dòng)相為緩沖試劑，同樣也要用重蒸水清洗10-20分鐘，方可用有機(jī)相進(jìn)行保護(hù)，否則，有損色譜柱。

7).關(guān)機(jī)時(shí)，先關(guān)計(jì)算機(jī)，再關(guān)液相色譜。

8).填寫(xiě)登記本，由負(fù)責(zé)人簽字。

高效液相色譜儀原理

高效液相色譜法的原理是在原始的經(jīng)典色譜法基礎(chǔ)上面引用氣象色譜的理論，把原來(lái)的流動(dòng)性改變?yōu)楹芨邏毫蛇_(dá)到4.9′107Pa。色譜柱則是用特殊的方式用小顆粒裝填而成。造成的結(jié)果就是色譜柱的柱效遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于原始的經(jīng)典液相色譜。并且它柱子使用后還能具有高度靈敏度檢測(cè)器。能夠?qū)α鞒鰜?lái)的分析物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。

液相色譜的前世今生

早在古代羅馬時(shí)期，人們已知道將一滴含有混合色素的溶液滴在一塊布或一片紙上，通過(guò)觀察溶液展開(kāi)產(chǎn)生的同心圓環(huán)來(lái)分析染料與色素。實(shí)際上，這種簡(jiǎn)單操作已經(jīng)采用了現(xiàn)代色譜學(xué)的基本原理。

19世紀(jì)中葉，德國(guó)化學(xué)家Runge對(duì)古羅馬人的這種方法作了重要的改進(jìn)，使其具有良好的重現(xiàn)性與定量能力，使鹽溶液可在紙上分離；另外，化學(xué)家Goppalsr-oeder也在長(zhǎng)條紙上分離了染料和動(dòng)植物色素，這些研究標(biāo)志著紙色譜法的建立，并逐步發(fā)展成為現(xiàn)代色譜技術(shù)。

1903年，俄國(guó)植物學(xué)家Tswett在華沙自然科學(xué)學(xué)會(huì)生物學(xué)會(huì)會(huì)議上發(fā)表了題為“一種新型吸附現(xiàn)象及其在生化分析上的應(yīng)用”中，提出了應(yīng)用吸附原理分離植物色素的新方法，這一工作標(biāo)志著現(xiàn)代色譜學(xué)的開(kāi)始。他將碳酸鈣裝入豎直的玻璃柱中，從頂端倒入植物色素的石油的醚浸取液，進(jìn)一步采用溶劑沖洗，使溶質(zhì)在柱的不同部位形成色帶，首先向人們公開(kāi)展示了采用色譜法提純的植物色素溶液以及色譜圖顯示著彩色環(huán)帶的柱管。Tswett將這種方法命名為色譜，管內(nèi)填充物被稱(chēng)之為固定相，沖洗劑被稱(chēng)之為流動(dòng)相。